为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》《体外除颤产品注册技术审查指导原则》《光固化机注册技术审查指导原则》，于2017年1月16日 发布。

　　　附件：1.医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则
　　　　　　2.口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则
　　　　　　3.体外除颤产品注册技术审查指导原则
　　　　　　4.光固化机注册技术审查指导原则

（摘自：CFDA网站 2017-01-16）