为指导医疗器械生产企业按照经注册或备案的产品技术要求做好质量管理，强化采购、生产、检验过程中的质量控制，严格医疗器械成品放行，提升产品质量保证水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械生产质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》，2016年12月30日发布。

　　附件：医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南

（摘自：CFDA网站 2017-01-04）