为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《钙磷/硅类骨填充材料注册技术审查指导原则》《中心静脉导管产品注册技术审查指导原则》和《袜型医用压力带注册技术审查指导原则》(见附件)，于2017年2月10日发布。

　　附件：1.钙磷/硅类骨填充材料注册技术审查指导原则

　　　　　2.中心静脉导管产品注册技术审查指导原则

　　　　　3.袜型医用压力带注册技术审查指导原则

　　(摘自：CFDA网站 2017-02-10)