国家食品药品监督管理总局发布《人工颈椎间盘假体和髋关节假体系统等2项注册技术审查指导原则》
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则》和《髋关节假体系统注册技术审查指导原则》,于2017年2月16日发布。
附件:1.人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则
(摘自:CFDA网站 2017-02-16)
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则》和《髋关节假体系统注册技术审查指导原则》,于2017年2月16日发布。
附件:1.人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则
(摘自:CFDA网站 2017-02-16)