为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则》《体外诊断试剂临床试验数据递交要求注册审查指导原则》，现予发布。

　　附件1：医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则

　　附件2：体外诊断试剂临床试验数据递交要求注册审查指导原则

　　(摘自：国家药品监督管理局网站2021-11-25)