首页
最新动态
机构简介
国际交流
关于我们
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（征求意见稿）公开征求意见
为规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监管总局起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（征求意见稿）》，于2016年10月31日至11月30日期间公开征求意见。
相关链接：《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（征求意见稿）
（摘自：CFDA网站 2016-10-31）
用户名： 密码：
为规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监管总局起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（征求意见稿）》，于2016年10月31日至11月30日期间公开征求意见。
相关链接：《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（征求意见稿）
（摘自：CFDA网站 2016-10-31）
中国食品药品国际交流中心 地址：中国北京西直门北大街32号枫蓝国际中心B座写字楼11层1106室 邮编：100082 电话：82212866 传真：82212857
Copyright www.cjpi.org.cn All Rights Reserved. 备案号：京ICP备06008179号-3 
京公网安备 11010802027110号