根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发〔2016〕8号）的有关要求，国家食品药品监管总局组织制定了《药物溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）》，于2016年3月25日至4月15日期间公开征求意见。

　　附件：药物溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）

（摘自:CFDA网站 2016-03-25）