为了规范产品技术审评，指导企业医用X射线诊断设备（第三类）产品注册申报工作，医疗器械技术审评中心组织修订了《医用X射线诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则》，于2015年10月26 日至11月27日期间公开征求意见。

　　相关链接：医用X射线诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则（征求意见稿）

（摘自：医疗器械技术审评中心网站 2015-10-26）