为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和医疗器械生产质量管理规范，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织起草了《医疗器械生产企业供应商审核指南》（征求意见稿）。2014年12月3至10日期间公开征求意见。

　　相关链接：《医疗器械生产企业供应商审核指南》征求意见

(摘自：CFDA网站 2014-12-03）