根据修订公布的《医疗器械监督管理条例》，为加强对使用环节医疗器械质量的监督管理，规范使用单位开展使用环节医疗器械质量管理活动，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织起草了《医疗器械使用质量管理规范（征求意见稿）》，于2014年5月30日至6月15日公开征求意见。

　　相关链接：1.《医疗器械使用质量管理规范（征求意见稿）》　　　　　

（摘自：CFDA网站 2014-05-30）