为进一步加强医疗器械注册管理工作，经过广泛调研和深入研究，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司对《医疗器械分类规则》进行了修订，自2013年12月24日至2014年1月10日期间公开征求意见。

　　相关链接：1.《医疗器械分类规则》（修订草案）征求意见稿
　　　　　　　2.《医疗器械分类规则》（修订草案征求意见稿）起草说明

（摘自：CFDA网站 2013-12-24）