为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册审批要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）》（征求意见稿），并于2013年5月29日至6月30日公开征求意见。

　　相关链接：豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）》（征求意见稿）

（摘自：CFDA网站 2013-05-22）