经分析研究，反馈意见中占较大比例的为有关文字表述方面的相关修订意见，多为对《中国药典》（三部）内容熟知程度导致的理解方面问题，包括对相关专业术语的理解和药典各章节内容的衔接和关联等，各专业委员会对其中可能引起歧义的修订意见予以了采纳，同时建议国家药典委员会进一步加强对《中国药典》（三部）的相关内容的培训。其次，对于提交了相关依据和完整数据的涉及检测方法和限值的修订意见进行了审议，对符合国家标准增修订原则的予以了采纳。此外，对于涉及与国外标准一致性的有关建议，各专业委员会基于我国药品标准和监管的总体原则，结合国内实际情况进行了综合分析论证，对于既符合科学性又兼具合理性、适用性和通用性的相关意见予以了采纳。

　　国家药典委员会对国内外生物制品生产企业、研究机构和相关单位对国家生物制品标准制修订工作给予的关注、关心、支持和帮助表示衷心感谢！在国家食品药品监督管理总局的领导下，国家药典委将进一步规范国家药品标准制修订工作程序，加强标准管理工作，保证国家药品标准的科学性、先进性和实用性。同时，也将进一步加强2015年版《中国药典》的宣传和培训工作，加强标准执行情况的评估与监督，促进生物制品行业的技术进步和发展，保证我国公众健康和用药安全。

（摘自：国家药典委员会网站 2014-12-09）