为加快推进质量管理体系认证（QMS）工作，加强质量管理体系建设，提高工作效能和服务质量，2013年8月20日下午，国家药典委召集了《中国药典》的主要顾客群体——药品生产企业代表参加的满意度调查座谈会议。

　　来自京津地区和中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会 (RDPAC)的19位企业代表肯定了我委在《中国药典》编制工作中取得的成绩和进步。同时，也对药典委今后的工作提出了宝贵的意见和建议：一是建议进一步加强《中国药典》收载品种的遴选工作，在扩大品种覆盖面的同时，强化对临床使用和市场流通层面的整体把握；二是进一步加强国家药品标准信息化建设，推进标准数据库建立，开辟在线查询检索的功能，探索建立在线审核功能，以节约审评资源、提升工作效率；三是建立国家药品标准信息公开制度，加大标准制修订计划的公开力度和范围；四是进一步发挥药典委员、专家、生产企业的作用，围绕具体专项工作设立特定领域的专家组，增强参与标准制定单位和人员的主体责任意识；五是进一步优化国家药品标准工作程序，删繁就简，构建高效、合理的工作通道；六是进一步加强药品标准的宣贯，在新版药典和标准实施后，应及时组织对企业人员的培训，进一步加强沟通和解释工作。

　　座谈会上，张伟秘书长就与会代表提出的意见建议，结合药典委的基本情况、工作现状、面临主要困难和问题、改革的工作思路、近期开展的主要工作等方面与参会代表进行了沟通和交流，并表示将结合大家的意见建议，加快各项日常工作和专项工作的落实和改进，推进工作作风持续转变，促进药品标准工作再上新台阶。

（摘自：国家药典委员会网站 2013-08-30）