2012年8月11日，《中国药典》2010年版第一增补本发行工作座谈会召开，国家食品药品监管局政策法规司司长刘沛在座谈会上强调，《中国药典》是国家监管药品质量的法定技术标准。增补本是对《中国药典》的进一步补充，与药典具有同等法律效力，是国家药品标准的核心组成部分，是药品生产、经营、使用单位和管理者必须严格遵从的法定依据。

　　《中国药典》2010年版第一增补本（以下简称增补本）已于8月出版，于2012年10月1日起实施。该增补本与《中国药典》2010年版比较，内容有很大调整，涉及645个品种，其中收藏新增品种139个，修订或订正品种504个，删除品种2个。

　　国家药典委员会秘书长王立丰在座谈会上表示，预计还将有3本《中国药典》2010年版增补本在2015年前陆续出版。增补本中新增的品种视同于药典品种，应按照药典要求实施；增补本中修订或订正的品种，其执行标准严格执行增补本，原药典标准同时废止。

（摘自：中国医药报 2012-08-14）