根据国务院常务会议关于创新事中事后监管，克服“任性”检查，实行“阳光”、文明执法，建立“双随机”抽查机制的指示，按照总局统一部署，总局食品药品审核查验中心对药品GMP检查管理系统进行升级，构建了双随机检查工作模块。

　　2016年12月6日，在总局药化监管司和核查中心相关人员共同见证下，首次试运行双随机检查工作系统，对2016年上半年通过省级GMP认证检查的651家非无菌制剂生产企业进行跟踪检查任务随机选择，确定本次检查任务13家。随后对39名检查组长和检查员进行随机选派，组成13个检查组。检查组于12月8日出发前往上述企业开展跟踪检查。

（摘自：审核查验中心网站 2016-12-29）