为了提高ADR报告质量，国家药品不良反应中心于2013年6月5至8日在辽宁沈阳举办了提高ADR报告质量专项工作推进会（第一场）。来自北京、天津、河北、山西、内蒙、辽宁、黑龙江（自治区、直辖市）省级、地市级及县级药品不良反应监测中心工作人员共120余人参加会议。

　　本次会议旨在加强基层监测人员对ADR报告的审核、评价能力，提升基层监测人员与报告单位的沟通能力，为加强全国各省各地市、县级药品不良反应监测工作，提高ADR报告质量，搭建一个学习的平台。本次推进会内容就我国ADR监测工作现状及问题、药品不良反应病例报告质量现状浅析、医疗器械不良事件报告的审核等内容进行了培训。

（摘自：药品评价中心网站 2013-06-13）