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CFDA直属机构工作动态

药品评价中心
《药品不良反应标准化研究和应用》合作协议在京签署
时间: 2011-07-11 11:27 |点击次数:

  2011年7月4日上午,国家食品药品监督管理局药品评价中心杜晓曦副主任与乌普萨拉监测中心Marie Lindquist主任在京就《药品不良反应标准化研究和应用》合作项目正式签署合作协议。国家食品药品监督管理局十分重视本次项目合作,国家食品药品监督管理局药品安全监管司孙咸泽司长及有关司室的领导参加了签署仪式。孙咸泽司长做重要讲话,他介绍了近年来中国药品不良反应监测工作进展和取得成绩,充分肯定了本次合作项目的重要意义,并预祝双方通过本次合作取得丰硕成果。

  《药品不良反应标准化研究和应用》合作项目包括5个子项目,即:升级中文版WHO-ART、完善世界卫生组织药品字典、建立数据交换平台、中英文翻译原则、建立信号检测和数据挖掘系统,展开深入的合作。通过本项目将实现中国药品不良反应监测数据与乌普萨拉监测中心VigiBase数据整合,完善世界卫生组织药名字典,开展信号检测和数据挖掘技术交流,搭建中国国家药品不良反应监测中心与乌普萨拉监测中心技术交流与合作的平台,为世界卫生组织成员国之间技术沟通交流奠定实践基础。同时希望通过本次合作能增加双方了解与互信,并为双方的进一步深入合作奠定良好的基础。

(摘自:国家食品药品监督管理局药品评价中心网站 2011-07-05)

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