2016年12月30日，药品审评中心发布了《关于细化化学仿制药注册申请审评任务管理的通知》。内容如下：

　　为进一步做好化学仿制药注册申请的审评工作，我中心对化学仿制药注册申请审评任务管理序列进行了细化，将待审化学仿制药申请按照适应症分为17个审评序列。在每个审评序列中，我中心仍然按照化学仿制药注册申请进入中心的时间顺序安排审评工作。

　　申请人可前往药品审评中心网站“化药审评序列公示”栏目进行查看。欢迎大家对我们的工作进行监督。

（摘自：CDE网站 2016-12-29）