为保障公众用药安全有效，规范和完善药品生产工艺管理，做好已上市药品生产工艺信息登记和核对的准备工作，药品审评中心组织起草了中药、化学药品和生物制品的生产工艺信息登记模板（征求意见稿），于2016年12月23日至2017年1月23日期间公开征求意见。

　　附件1：中药生产工艺信息登记模板（征求意见稿）
　　　　2：化学药品生产工艺信息登记模板（征求意见稿）
　　　　3：生物制品生产工艺信息登记模板（征求意见稿）

（摘自：CDE网站 2016-12-23）