为指导、规范作为药品研发的细胞制品，按照国家食品药品监督管理总局的工作部署，药品审评中心在借鉴国内外相关指导原则的基础上，经过前期调研、关键技术要点研讨、初稿撰写、以及多次专题会和工作会议的充分讨论，形成了《细胞制品研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。自2016年12月16日至2017年1月15日期间公开征求意见。

　　相关链接：细胞制品研究与评价技术指导原则（征求意见稿）

（摘自：CDE网站 2016-12-16）