按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）的要求，为进一步规范药品技术审评专家咨询工作，进一步健全审评质量控制体系，保障药品审评结果科学公正，充分发挥专家在药品技术审评中的技术指导与技术决策作用，药品审评中心起草了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法》（征求意见稿），于2016年8月5 日至22日期间公开征求意见。

　　附件 ：药品注册审评专家咨询委员会管理办法（征求意见稿）

（摘自：CDE网站 2016-07-27）