药品审评中心就《药品注册技术审评复审工作管理办法(试行)》征求意见
为贯彻落实国家食品药品监督管理总局《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(2015年第230号)的要求,药品审评中心组织起草了《药品注册技术审评复审工作管理办法(试行)》,于2015年12月25日公开征求意见。中心将根据反馈的意见和建议进一步修改完善。
征求意见日期:2015年12月26日至2016年1月25日。
联系人:耿晓雅(gengxy@cde.org.cn)
魏天颖(weitianying@cde.org.cn)
相关链接:药品注册技术审评复审工作管理办法(试行)征求意见稿
(摘自:CDE网站 2015-12-25)