2017年9月1日，药品审评中心发布《关于提请申请人关注药物临床试验数据核查品种标记的通知》，内容如下:

　　对需开展药物临床试验数据核查的注册申请，药品审评中心均在收到申请后进行了标记，并按优先审评审批品种、完成审评品种、尚未完成审评品种三种类型管理，各种类型分别按中心承办时间进行排序。申请人可通过“申请人之窗”查询药物临床试验数据核查的标记情况。

　　请申请人在注册申请转入中心后，关注所申报品种的标记情况，如确属于需进行药物临床试验数据核查但未标记的情形，可主动与中心联系。

　　联系方式：

　　(1)可通过CDE网站“申请人之窗”中“一般性技术问题咨询”平台栏目反馈;

　　(2)通过电子邮件与项目管理员联系，项目管理员邮箱详见CDE网站。

　　(摘自：CDE网站 2017-09-01)