为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)药品注册核查与检验启动工作相关要求，规范审评过程中启动注册核查检验工作程序，药品审评中心起草了配套文件《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定(试行)》(征求意见稿)，于2020年4月30日至5月30日期间公开征求意见。联系方式：gaol@cde.org.cn，heh@cde.org.cn

　　附件 1 ： 《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定(试行)》(征求意见稿)

　　附件 2 ： 《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定(试行)》(征求意见稿)起草说明

　　附件 3 ： 意见反馈表

　　(摘自：药品审评中心网站 2020-04-30)