旧版回顾
用户名: 密码:

CFDA直属机构工作动态

药品审评中心
药品审评中心公开征求ICH《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》及附件中文翻译稿意见
时间: 2020-06-05 14:40 |点击次数:

  为推动ICH指导原则在国内转化实施,药品审评中心组织翻译了ICH《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》及其附件,于2020年6月3日对中文翻译稿公开征求意见,为期1个月。

  相关链接:1、Q12英文原文

       2、Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑(中文翻译公开征求意见稿)

       3、Q12附件英文原文

       4、Q12附件(中文翻译公开征求意见稿)

  (摘自:药品审评中心网站 2020-06-03)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2024/03/27 02:07:27