为保障药品审评科学公正，充分发挥专家在药品注册审评决策中的重要作用，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《中共中央办公厅 国务院办公厅印发<关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见>的通知》(厅字〔2017〕42号)以及国家药品监督管理局相关规定，药品审评中心制定了《药品审评中心外聘专家管理办法》，经国家药品监督管理局审核同意，于2020年6月5日发布。

　　按照规定的程序，药品审评中心组织对外聘专家进行了遴选，并经国家药品监督管理局审核同意，将药品审评中心第一批外聘专家名单予以发布。

　　链接：药品审评中心外聘专家管理办法

　　(摘自：药品审评中心网站 2020-06-05)