随着临床、基础医学和药学等各学科的发展，我国放射性体内诊断药物的研发日趋活跃。与一般治疗药物相比，放射性体内诊断药物的临床有效性和安全性评价具有特殊性，但目前国内缺乏针对此类药物的技术评价指导原则。

　　为推动和规范我国放射性体内诊断药物的研发，药品审评中心起草了《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则》，自2020年6月18日起一个月内公开征求意见。

　　附件：《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则(征求意见稿)》

　　(摘自：药品审评中心网站 2020-06-18)