为了规范细胞治疗产品基因转导与修饰系统的药学研究，统一评价标准，引导相关产品的研究与申报，药品审评中心在借鉴国内外相关监管标准的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论，形成了《基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》，自2020年9月30日起一个月内向社会公开征求意见。

　　附件：《基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》

　　(摘自：药品审评中心网站 2020-09-30)